Statuto dell'associazione

L'AIPD è una Associazione di genitori e tutori di persone con Sindrome di Down, nonché di persone con Sindrome di Down emancipate; si è costituita a Roma nel 1979 con la denominazione da Associazione Bambini Down ed ha ottenuto il riconoscimento della personalità giuridica nel 1983 (DPR n. 118 del 18/03/1983). Nel 1992 ha modificato la precedente denominazione con quella attuale, AIPD - Associazione Italiana Persone Down, soprattutto per dare un riconoscimento visibile al cambiamento avvenuto in questi anni, non solo in seno all'Associazione, ma anche nella Società: i bambini Down crescono e diventano persone adulte.

L'Associazione non ha fini di lucro e vuole essere soprattutto un punto di riferimento per le famiglie, gli operatori socio-sanitari e della scuola che si occupano di questo handicap. L'AIPD si finanzia attraverso le quote associative dei Soci, i contributi di singoli, organizzazioni private e contributi di Enti pubblici.

L'Associazione, nata nel 1979 per volontà di un gruppo ristretto di genitori desiderosi di aiutare il più possibile il loro figlio con la Sindrome di Down e di essere di aiuto ad altri genitori, opera oggi a livello nazionale attraverso 29 Sezioni con sedi in altrettante città, che a livello locale fanno opera di informazione e di supporto alle famiglie, di tramite e di collaborazione e, se necessario, di pressione, con le istituzioni locali per l'handicap.

ASSOCIAZIONE ITALIANA PERSONE DOWN - SEZIONE DI ROMA - ONLUS

L'AIPD Sezione di Roma - ONLUS è una delle 38 Sezioni presenti sul territorio nazionale. Gli scopi principali della Sezione di Roma sono: favorire il pieno sviluppo sociale, mentale ed espressivo delle persone con Sindrome di Down; aiutare le famiglie a confrontarsi ed a risolvere i problemi connessi con la nascita del bambino Down; aiutare le famiglie a confrontarsi ed a risolvere i problemi connessi con la nascita del bambino Down, la sua educazione, il suo inserimento nella scuola e nella Società; diffondere tutte le informazioni inerenti la Sindrome di Down; promuovere e favorire lo studio e la ricerca sulle cause e i fattori di rischio che favoriscono l'insorgenza della Sindrome di Down, sulla prevenzione e sull'intervento più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità delle persone Down; offrire agli Organi legislativi e di governo della Regione e degli Enti Locali, una responsabile collaborazione nell'applicazione delle norme vigenti, nella formulazione di piani e di programmi, nello studio di nuovi provvedimenti, esplicando, ove occorra, opera di persuasione stimolo e pressione; reperire fondi occorrenti al proseguimento del proprio scopo, anche convenzionandosi con Enti pubblici e privati e mediante pubbliche sottoscrizioni.

I nostri Servizi